질병 등 치료 기여

DGIST 곽준명 교수팀이 유전자 발현과 세포 내 제어 RNA 항상성을 조절하는 핵심물질의 원리를 규명했다.

이번 연구는 생명현상의 근원을 밝혀낸 성과로 향후 농작물 생산성 증가와 인체 질환의 치료 등에 기여할 것으로 기대된다.

생명체를 이루고 있는 세포는 여러 작용들을 통해 스스로 조절하며 유지하는 능력을 가지고 있다.

이중 외부 유전자의 세포 내 침입을 억제해 유전자 형성을 조절하는 ‘유전자 전사 침묵(Post-Transcriptional Gene Silencing·PTGS)’이 있다.

세포 내 잘못 생성된 RNA가 세포에 손상을 주지 않도록 이를 제거, 항상성을 유지하는 ‘RNA 품질관리(RNA quality control·RQC)’ 작용도 존재한다.

이 두 가지 상호작용을 통해 세포내 RNA는 항상성을 유지하면서 생명의 영속성을 가지게 되나 상호작용에 대한 자세한 메커니즘에 대해 알려진 바가 거의 없다.

연구팀은 두 작용의 원리를 알아내기 위해 연구를 진행했고 세포 내 단백질분해 복합체인 26S 프로테아좀(26S Proteasome)이 제어 RNA의 항상성을 조절해 유전자 발현을 통제한다는 것을 밝혀냈다.

이를 시각화하기 위해 ‘미끼(Prey)’와 ‘사냥꾼(Orion)’으로 명명한 세포 특이적 분자유전학적 시스템을 자체 고안, 애기장대식물에 도입했다.

그 결과 프로테아좀의 구성 단백질인 ‘RPT2a’가 제어 RNA 항상성을 조절하는 분해 효소들과 결합하고 이 단백질들의 양을 조절해 유전자 형성을 조절하는 ‘유전자 전사 침묵’ 작용에 기여하는 것을 규명했다.

곽준명 교수는 “이번 연구는 세포가 어떻게 단백질 분해 메카니즘을 이용해 제어 RNA생성을 조절하고 외부 RNA를 통제하는지에 대한 생명현상을 최초로 규명한 것”이라며 “연구결과를 통해 농작물 생산증가와 인체 질환의 치료에 새로운 접근 방법을 제공할 것으로 기대된다”고 밝혔다.

한편 이번 연구 결과는 세계적인 국제학술지인 네이처 플랜트(Nature Plants·IF=13. 297)에 18일자 온라인 게재됐다.

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